Ｃ
Ｃｈｏｒｄｉａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ株式会社
コーディアセラピューティクスカブシキガイシャ上場医薬品190AEDINET: E38905Chordia Therapeutics,Inc
決算期: 08月期
業種: 医薬品
売上高 (FY25)
—億円
—営業利益 (FY25)
-17.9億円
0.61%経常利益 (FY25)
-17.7億円
3.01%純利益 (FY25)
-17.9億円
2.24%総資産
26.8億円
42.12%自己資本比率
90.9%
—ROE
0.0%
0.00%01
企業サマリ
Overview · 事業概要
Chordia Therapeuticsは、アンメットメディカルニーズの高いがん領域にフォーカスした創薬ベンチャー企業。主力パイプラインは、RNA制御の主要制御因子CLKを標的とする選択的低分子阻害薬「rogocekib」で、卵巣がん（奏効率28.6%）および血液がん（奏効率42.9%）で有望な臨床データを示している。FY2025は売上高ゼロで、研究開発費142.5億円、販売費及び一般管理費36.4億円を支出し、営業損失17.89億円を計上した。現金及び預金は254.8億円、純資産243.7億円を保有。ライセンス導出による安定収益源の確保と、2026年早期のrogocekib拡大コホート開始を重要課題としている。
Business Model · ビジネスモデル
- 1研究開発モデル: CLK阻害薬rogocekibなど5つのパイプラインを自社開発し、臨床試験進行中。FDAからAML適応でのオーファンドラッグ指定を取得。
- 2ライセンス活動: パートナー製薬会社への導出により契約一時金、マイルストン収入、ロイヤリティ収入を獲得予定。MALT1阻害薬の小野薬品契約は2025年4月終了。
- 3資金調達: 自社研究にAMED助成金を活用。新株予約権行使や事業会社提携により、研究開発資金を継続的に調達。
- 4患者価値: ファーストインクラス新薬により既存治療の限界を超える効果を提供し、進行がんの患者QOL改善を目指す。
Risks · リスク要因
- 1開発失敗リスク: 新薬開発成功確率は極めて低く、rogocekibが期待通りの有効性・安全性を示さない、または承認されない可能性。導出が得られない場合、ロイヤリティ収入の見通し喪失。
- 2競合品リスク: RNA制御ストレスを標的とする競合ベンチャーが既に存在。AML市場では抗体医薬品・細胞医薬品など複数モダリティが競争。競合品先発で被験者登録遅延や市場占有率低下の恐れ。
- 3資金調達不確実性: 研究遅延や追加試験時に追加資金調達が必要となり得る。市場環境悪化時に十分な資本募集ができない可能性。
- 4規制対応費用: 各国の薬事法改定に対応するため、想定以上の費用や開発期間延長。PMDAとの事前相談でも規制承認延遅のリスク残存。
Strengths · 強み
- 1差別化パイプライン: CLK標的は新規作用機序で、FDA2024年にファーストインクラス低分子抗がん薬13品目承認の市場トレンドと合致。rogocekibは卵巣がん28.6%、AML/MDS 42.9%の奏効率達成。
- 2希少疾病指定: AML適応でFDAオーファンドラッグ指定を取得し、優遇審査と市場独占期間延長の道を確保。
- 3十分な流動性: 現金254.8億円を保有し、当面の研究開発資金に不安なし。純資産243.7億円で経営基盤堅牢。
- 4臨床進捗: 米国第1/2相試験で2025年8月末36症例登録済み。2026年早期の拡大コホート開始予定で開発加速。
Strategy · 戦略・今後の展望
- 1rogocekib最優先開発: 社内リソースを集中させ、2026年早期の米国第1/2相拡大コホート開始。日本・欧米での段階的承認取得を計画。
- 2早期パートナリング検討: CTX-439（CDK12阻害薬）、GCN2阻害薬は早期のパートナリング含む幅広い可能性を検討。導出による一時金・マイルストン収入獲得。
- 3パイプライン多角化: 眼科疾患への応用を検討（デ・ウエスタン、千寿製薬と共同研究開始）。がん以外領域での可能性拡大で企業価値向上。
- 4グローバル提携強化: 日本企業に限定せず、欧米大手製薬会社との新規提携確保。2030年日本発研究開発型製薬会社目指す。
Recent Highlights · 直近の動向
rogocekib臨床進捗: 米国第1/2相試験で2025年8月末36症例登録。日本第1相試験で固形がん60例・血液がん14例投与、安全性許容範囲内と評価。
MALT1阻害薬契約終了: 小野薬品が2025年4月28日に戦略上の理由で臨床中止。当社が全世界の研究開発製造商業化権を再取得、再導出向け事業開発活動開始。
FY2025業績: 売上ゼロ、研究開発費142.5億円、営業損失17.89億円。営業CF使用金額183.6億円も前年比改善。現金254.8億円保有で流動性十分。
新規共同研究: 2025年7月デ・ウエスタン、8月千寿製薬と当社化合物の眼科疾患治療薬可能性探る共同研究開始。がん以外の適応領域拡大検討。
02
業績推移
業績データは準備中です。
03
財務諸表
財務データは準備中です。
04
セグメント
セグメント情報は準備中です。
05
地域別売上
地域別売上データは準備中です。
06
従業員
従業員データ
連結
—人
単体
20人
平均年齢
47.5歳
平均勤続
4.7年
単体 平均年収
1,115万円
連結従業員数 推移
FY21
—
FY22
—
FY23
—
FY24
—
FY25
—
08
配当・株主還元
配当データは準備中です。
09
IR資料
IR資料は準備中です。
10
競合比較
競合比較は準備中です。
11
ニュース
関連ニュースは準備中です。